Carcinoma de células de Merkel: relato de caso e revisão bibliográfica

Autores

  • Jéssica Souza Fraga
  • Luís Fernando Pinto Johnson
  • André Ney Menezes Freire
  • André Bouzas de Andrade
  • Ronald Enrique Delgado Bocanegra
  • Vitor Sávio Melo Costa

DOI:

https://doi.org/10.35753/rchsi.v2i3.104

Palavras-chave:

Carcinoma de células de Merkel, Câncer de pele, Poliomavírus

Resumo

O carcinoma de células de Merkel (CCM) é um tumor neuroendócrino maligno raro, agressivo, com tendência à recidiva precoce e metástases à distância. As células de Merkel são mecanorreceptores localizados na camada basal da epiderme, conectadas a terminais nervosos e bainha radicular de grandes folículos pilosos. Embora seja 40 vezes menos frequente que o melanoma, é considerado o câncer de pele mais letal. Dados epidemiológicos sugerem incidência de aproximadamente 2.500 novos casos por ano na União Europeia. Destes, 1.000 evoluem a óbito pela doença no período.

Publicado

2018-09-27