Prevenção de Morte Súbita em Portadores de Cardiomiopatia Hipertrófica

Autores

  • Gilson Soares Feitosa

DOI:

https://doi.org/10.35753/rchsi.v1i1.128

Palavras-chave:

Cardiomiopatia hipertrófica, Morte súbita, Genética

Resumo

Cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a mais frequente das doenças estruturais relevantes de origem genética. Tem uma estimativa de ocorrência de 1 em cada 500 indivíduos na população em geral. Sua característica fenotípica mais comum expressa uma hipertrofia ventricular esquerda, predominantemente na porção proximal do septo interventricular, causando um tensionamento do aparelho subvalvar do folheto anterior da mitral durante a ejeção ventricular esquerda, gerando uma obstrução dinâmica da via de saída do ventrículo esquerdo, e eventual insuficiência mitral.

Publicado

2017-03-30