Histiocitose de Células de Langerhans: Relato de Caso

Autores

  • Romeo, M.
  • Silva, M. F. T.
  • Quixadá, M. A. G.

DOI:

https://doi.org/10.35753/rchsi.v1i2.144

Palavras-chave:

Histiocitose, Células de Langerhans, Tratamento

Resumo

Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma patologia rara, sem etiologia definida, caracterizada por proliferação e infiltração de um ou mais órgãos, por células chamadas de histiócitos. HCL é mais comum em crianças de 1-3 anos, com uma incidência de 3-5 indivíduos para cada 1 milhão de infantes, enquanto na população adulta essa incidência é de aproximadamente 2 casos a cada 1 milhão.

Publicado

2017-06-28