Rabdomiossarcoma embrionário uterino em paciente adulta jovem: um relato de caso

Autores

  • Daniela Galvão Barros
  • Michelle Silva Barbosa
  • Marta Andrade Góes Quixada Carneiro
  • Aline Barros Pinheiro

DOI:

https://doi.org/10.35753/rchsi.v2i2.93

Palavras-chave:

Rabdmiossarcoma embrionário, Tipo botrioide, Sarcoma

Resumo

O rabdomiossarcoma (RMS) é um tumor de provável origem embrionária mesenquimal, derivado de células progenitoras do músculo esquelético, com patogênese ainda indeterminada.1 É uma neoplasia muito prevalente na pediatria, correspondendo até 50% dos sarcomas e chegando ao terceiro tumor sólido mais comum nesta população. Trata-se, no entanto, de tumor raro entre adultos, correspondendo a menos de 4% de todos os sarcomas.

Publicado

2018-06-30