Rabdomiossarcoma embrionário uterino em paciente adulta jovem: um relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.35753/rchsi.v2i2.93Palavras-chave:
Rabdmiossarcoma embrionário, Tipo botrioide, SarcomaResumo
O rabdomiossarcoma (RMS) é um tumor de provável origem embrionária mesenquimal, derivado de células progenitoras do músculo esquelético, com patogênese ainda indeterminada.1 É uma neoplasia muito prevalente na pediatria, correspondendo até 50% dos sarcomas e chegando ao terceiro tumor sólido mais comum nesta população. Trata-se, no entanto, de tumor raro entre adultos, correspondendo a menos de 4% de todos os sarcomas.
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Publicado
2018-06-30
Edição
Seção
Artigos